复星医药公告：控股子公司复星医药（徐州）有限公司的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的药品注册请求近来获国家药品监督管理局受理。该药品为集团自主研制，拟用来治疗或防备成人及6岁以上儿童可逆性气道堵塞性疾病引起的支气管痉挛。到2024年12月，集团针对该药品的累计研制投入约为人民币454万元。依据IQVIA CHPA数据，2023年该药品在我国境内的出售额约为人民币10.09亿元。需注意，该药品在商业化生产前需要经过GMP契合性查看及取得药品注册同意，获受理不会对集团现阶段成绩发生严重影响，药品上市后的出售状况存在不确定性，投资者需谨慎。
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